配位聚合原理维托德·库兰化学工业出版社9787122394057 配位聚合 pdf kindle caj 下载 azw3 umd 电子版 夸克云

第一和第二章介绍了配位聚合的一般性特征，后续章节致力于不饱和烃类单体的配位聚合，主要论述了α－烯烃（第3章）、乙烯基芳烃（第4章）、共轭二烯烃（第5章）、环烯烃（第6章）和炔烃（第7章）的立体定向聚合，也论述了二乙烯基单体通过非环二烯烃易位反应的配位缩聚、功能性芳香化合物通过Heck反应的配位偶联缩聚以及碳基化偶联缩聚（第8章），第9章涉及了杂环和杂不饱和非烃类单体的配位聚合。第10章综述了近20年的研究进展，对理论内容进行补充。本书可作为高分子、化学、化工和催化方面的高等教材，对研究生和工业界的研究人员也会是一本有帮助的参考书。

1绪论

参考文献003

拓展阅读004

思考题005

2配位聚合的一般特征

2.1单体和催化剂——配位006

2.2配位单体的聚合008

2.2.1烃类单体009

2.2.2非烃（杂环和杂不饱和）单体011

2.3聚合物的立构规整013

2.4高分子化学和技术中的配位聚合017

参考文献0

拓展阅读026

思考题027

3烯烃的配位聚合

3.1α-烯烃聚合物的立体异构029

3.2聚合催化剂035

3.2.1Ziegler-Natta催化剂035

3.2.2不需烷基金属（或氢化金属）活化的均相催化剂051

3.2.3负载茂金属催化剂054

3.2.4乙烯聚合负载催化剂——菲利普斯催化剂057

3.3Ziegler-Natta催化剂的聚合机理——动力学059

3.3.1现象学特征060

3.3.2聚合中的反应061

3.4活中心模型和聚合机理067

3.4.1使用非均相Ziegler-Natta催化剂的聚合068

3.4.2使用菲利普斯催化剂的聚合073

3.4.3使用可溶钒基Ziegler-Natta催化剂的聚合073

3.4.4使用均相单中心茂金属催化剂的聚合074

3.5立体调节机理079

3.5.1影响聚合立体定向的因素079

3.5.2使用非均相Ziegler-Natta催化剂的等规定向链增长的立082

3.5.3使用可溶钒基Ziegler-Natta催化剂的间规链增长的立086

3.5.4使用单中心茂金属催化剂的链增长的立089

3.5.5立体定向链增长的空间缺陷和聚合物立构规整的分析103

3.6α-烯烃的聚合106

3.6.1Ziegler-Natta催化剂的活107

3.6.2单体的聚合能力107

3.7丙二烯及其衍生物的聚合108

3.8烯烃的异构化聚合109

3.8.1α-烯烃的2,ω-偶联聚合109

3.8.2β-烯烃的1,2-偶联聚合111

3.9共聚合111

3.9.1乙烯与α-烯烃共聚合112

3.9.2乙烯与β-烯烃的合共聚115

3.9.3乙烯与环烯烃的共聚115

3.9.4乙烯和α-烯烃与一氧化碳的共聚117

3.10非共轭α,ω-二烯烃的环聚1

3.10.1脂环族聚合物的立体异构122

3.10.2立体调节机理122

3.1能烯烃的聚合124

3.11.能α-烯烃的配位均聚及其与乙烯和α-烯烃的配位共聚125

3.11.2（甲基）丙烯酸脂肪酯的基团转移配位聚合128

3.11.3使用改Ziegler-Natta催化剂催化极单体的自由基均聚和与烯烃的共聚129

3.12工业聚合工艺130

3.12.1聚合方法130

3.12.2聚合催化剂134

3.12.3聚合产品135

3.13附录：主族金属基催化剂聚合的展136

3.13.1使用含有Ni或Pd和α-二亚胺配体的催化剂对烯烃的均聚和共聚137

3.13.2线型α-烯烃的制备139

3.13.3使用二齿膦配位的Pd催化剂催化一氧化碳和α-烯烃共聚制备聚酮139

参考文献140

拓展阅读155

思考题157

4乙烯基芳香烃单体的配位聚合

4.1乙烯基芳香烃单体的等规定向配位聚合158

4.1.1多相Ziegler-Natta催化剂催化的聚合159

4.1.2均相镍配合物催化的聚合160

4.2乙烯基芳香烃单体的间规定向配位聚合161

4.2.1聚合的区域选择和立体定向162

4.2.2催化剂、活中心模型和聚合机理163

4.3共聚合168

4.3.1与烯烃的共聚169

4.3.2与一氧化碳的共聚170

参考文献172

拓展阅读175

思考题176

5共轭双烯烃的配位聚合

5.1共轭双烯烃聚合物的立体异构178

5.2聚合催化剂181

5.2.1Ziegler-Natta催化剂182

5.2.2负载半夹心茂金属催化剂188

5.2.3η3-烯丙基型过渡金属催化剂188

5.2.4不需有机金属或金属氢化物活化的过渡金属盐催化剂191

5.3聚合机理和立体化学192

5.3.1聚合机理和动力学192

5.3.2链增长反应的区域专一和化学选择194

5.3.31,4-链增长反应的顺-反异构化196

5.3.4增长反应的等规定向和间规定向198

5.4共聚3

5.4.11,3-丁二烯和共轭二烯烃的共聚3

5.4.2共轭二烯烃与乙烯和α-烯烃的共聚3

5.4.31,3-丁二烯和苯乙烯的共聚4

5.5工业聚合工艺5

参考文献7

拓展阅读213

思考题213

6环烯烃的配位聚合

6.1持环聚合215

6.1.11,2-插入聚合215

6.1.2非共轭环二烯烃的环聚218

6.1.31,3-插入异构化聚合219

6.2开环易位聚合2

6.2.1聚亚烯的立体异构221

6.2.2聚合催化剂和活中心222

6.2.3聚合机械动力学和热力学228

6.2.4共聚合230

6.2.5聚合的立体化学230

6.2.6环多烯的聚合234

6.3环外烯烃的开环聚合237

***工业聚合工艺238

参考文献239

拓展阅读244

思考题244

7炔烃的配位聚合

7.1插入聚合247

7.1.1单炔烃的聚合247

7.1.2α,ω-二炔烃的环聚248

7.2易位聚合250

7.2.1单炔烃的聚合250

7.2.2α,ω-二炔烃的环聚252

参考文献253

拓展阅读257

思考题257

8配位缩聚

8.1非环二烯烃的易位缩聚260

8.1.1缩聚催化剂261

8.1.2缩聚机理262

8.1.3剪裁的烃类能化聚合物263

8.2卤代芳烃衍生物的碳-碳偶联缩聚265

8.2.1芳基-乙烯基偶联265

8.2.2芳基-炔基偶联267

8.2.3芳基-烷基偶联269

8.2.4芳基-芳基偶联269

8.3双（二氯甲基）芳烃卡宾型偶联缩聚270

8.4碳-杂原子偶联缩聚270

8.4.1羰基化偶联270

8.4.2羧基化偶联271

8.5双酚的氧化羰基化缩聚271

参考文献272

拓展阅读276

思考题277

9非烃（杂环和杂不饱和）单体的配位聚合

9.1单体和催化剂278

9.2氧杂环单体的聚合283

9.2.1环醚的聚合283

9.2.2环酯的聚合290

9.3硫杂环单体的聚合297

9.3.1三元环硫的聚合297

9.3.2环硫代碳酸酯的聚合300

9.4氮杂环单体的聚合301

9.4.1α-氨基酸-N-羧酸酐的聚合301

9.4.2吗啉二酮的聚合302

9.5磷杂环单体的聚合303

9.6杂环单体的共聚303

9.6.1三元环氧和环酸酐的共聚303

9.6.2三元环氧和环碳酸酯的共聚305

9.6.3三元环氧和内酯或环酸酐的嵌段共聚305

9.7杂环和杂不饱和单体的共聚306

9.元环氧和二氧化碳的共聚306

9.7.2四元环氧和二氧化碳的共聚310

9.元环硫和二氧化碳的共聚311

9.元环氧和二硫化碳的共聚311

9.元环硫和二硫化碳的共聚311

9.元环氧和二氧化硫的共聚312

9.8杂不饱和单体的聚合312

9.8.1异腈的聚合312

9.8.2异氰酸酯的聚合313

9.8.3羰基单体的聚合314

9.8.4烯酮的聚合315

参考文献316

拓展阅读323

思考题323

10烯烃配位聚合展

10.1密度泛函理论在烯烃配位聚合中的应用326

10.1.1密度泛函理论在Ziegler-Natta催化聚合中的应用326

10.1.2密度泛函理论研究茂金属催化剂及其聚合反应344

10.1.3密度泛函理论在非茂金属催化聚合中的应用346

10.2内、外给电子体在丙烯聚合用Ziegler-Natta催化体系中的应用350

10.2.1新型内给电子体350

10.2.2内给电子体对催化剂活中心结构的影响352

10.2.3内给电子体对配位聚合机理的影响353

10.2.4内给电子体对聚合动力学的影响353

10.2.5新型氨基硅烷类外给电子体354

10.2.6复合型外给电子体355

10.2.7外给电子体取代基的电子效应和位阻效应356

10.2.8外给电子体对催化剂活中心的影响356

10.2.9外给电子体对催化剂及聚合物能的影响357

10.3烯烃与极单体共聚359

10.3.1基于前过渡金属的催化体系360

10.3.2非茂后过渡金属催化体系361

10.4双核茂金属催化剂366

10.4.1亚苯基桥连的茂金属催化剂367

10.4.2硅烷/硅氧烷桥连的茂金属催化剂367

10.4.3聚亚甲基桥连的茂金属催化剂369

10.4.4柔/刚桥连的茂金属催化剂369

10.4.5桥连的CGC催化剂371

10.5链穿梭聚合373

10.5.1链穿梭聚合机理373

10.5.2催化剂和链穿梭剂选择的基本原则374

10.5.3催化剂的选择375

10.5.4链穿梭剂的选择378

10.5.5蒙特卡罗模型在链穿梭聚合中的应用379

参考文献379

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第一和第二章介绍了配位聚合的一般性特征，后续章节致力于不饱和烃类单体的配位聚合，主要论述了α－烯烃（第3章）、乙烯基芳烃（第4章）、共轭二烯烃（第5章）、环烯烃（第6章）和炔烃（第7章）的立体定向聚合，也论述了二乙烯基单体通过非环二烯烃易位反应的配位缩聚、功能性芳香化合物通过Heck反应的配位偶联缩聚以及碳基化偶联缩聚（第8章），第9章涉及了杂环和杂不饱和非烃类单体的配位聚合。第10章综述了近20年的研究进展，对理论内容进行补充。本书可作为高分子、化学、化工和催化方面的高等教材，对研究生和工业界的研究人员也会是一本有帮助的参考书。